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Anti-IL-5 dans l’asthme sévère associé à une granulomatose éosinophilique avec polyangéite. Étude en vie réelle - 01/12/23

Anti-IL-5 in severe asthma associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Real-life study

Doi : 10.1016/j.rmr.2023.10.003 
F. Akdime a, S. Habib a, L. Regard a, c, B. Terrier b, c, P. Cohen b, c, L. Mouthon b, c, L. Guillevin b, c, P.R. Burgel a, c, I. Honore a, X. Puéchal b, c, N. Roche a, , c
a Service de pneumologie, hôpital Cochin, Assistance publique–Hôpitaux de Paris-Centre, Paris, France 
b Service de médecine interne, centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Île-de-France, hôpital Cochin, université Paris Cité, Paris, France 
c Institut Cochin, Inserm UMR1016, université Paris Cité, Paris, France 

Auteur correspondant. Service de pneumologie, hôpital Cochin, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France.Service de pneumologie, hôpital Cochin27, rue du Faubourg Saint-JacquesParis75014France

Résumé

Introduction

La granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) est une vascularite nécrosante des vaisseaux de petit calibre, typiquement caractérisée par un asthme sévère corticodépendant hyperéosinophilique. Le mépolizumab (indiqué à la dose de 100mg/4 semaines dans l’asthme sévère éosinophilique) a démontré son efficacité à la dose de 300mg/4 semaines dans le traitement de l’asthme sévère associé à la GEPA, mais ne disposait pas d’une autorisation à cette dose jusqu’à récemment.

Méthodes

Cette étude observationnelle rétrospective, monocentrique, a analysé l’évolution à 12 mois sous mépolizumab 100mg/4 semaines de patients présentant un asthme sévère associé à une GEPA corticodépendante, entre 2014 et 2019. La réponse au traitement était définie par une diminution des corticoïdes oraux à 5mg/jour ou moins, ou du taux annuel d’exacerbations d’au moins 50 %.

Résultats

Sur trente patients inclus, vingt-trois ont été traités par mépolizumab. Parmi les 21 patients évaluables, 13 (62 %) ont été répondeurs à 12 mois. Les non-répondeurs avaient un VEMS et un taux d’éosinophiles sanguins à la mise sous traitement plus bas que les répondeurs.

Conclusions

Le mépolizumab à la dose de 100mg/4 semaines a un effet bénéfique dans le traitement de l’asthme sévère chez la majorité des patients ayant une GEPA corticodépendante.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a form of necrotizing vasculitis affecting small vessels and typically characterized by severe glucocorticoid (GC)-dependent eosinophilic asthma. While mepolizumab, which is indicated at a dose of 100mg/4weeks in severe eosinophilic asthma, has been shown to be an effective treatment for EGPA-related asthma at a dose of 300mg/4weeks, it was only recently approved at this dose.

Methods

This retrospective, single-center, observational study was conducted to investigate over a 5-year period (2014–2019) the effect of mepolizumab 100mg/4weeks at 12months in patients with EGPA and glucocorticoid-dependant severe asthma. Response to treatment was defined as reduction in daily dose of oral corticosteroids to at most 5mg/day or reduction in annual exacerbation by at least 50%.

Results

Thirty patients were included, of whom twenty-three were treated (two were not fully evaluable). Among the 21 evaluable treated patients, 13 (62%) had responded at 12months. At baseline, non-responders had lower FEV1 levels and lower blood eosinophil levels than responders.

Conclusions

Mepolizumab at a “severe asthma” dose (100mg/4weeks) is effective in treatment of GC-dependent severe asthma in most patients with EGPA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Granulomatose éosinophilique avec polyangéite, Asthme sévère, Anti-interleukine 5, Mépolizumab

Keywords : Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, Severe asthma, Anti-interleukin 5, Mepolizumab


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Vol 40 - N° 9-10

P. 732-742 - novembre 2023 Retour au numéro
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